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潔凈實驗室建好之后的檢測驗收標準是什么？
來源： 閱讀量：次 時間：2021-02-03
潔凈實驗室在建設完畢后需要驗收檢驗是否合格，常用的檢驗標準和檢測項目有以下這些：
檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
參照檢測標準：
1《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002
3《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346-2004
4《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010
5《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010
6《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010
注：（1）在靜態條件下潔凈室（區）監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定；
?。?）空氣潔凈度100級的潔凈室（區）應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。
?。?）潔凈室（區）的溫度和濕度，應符合下列規定：生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室（區）溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65%
?。?）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間以及潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。
?。?）潔凈室（區）應根據生產要求提供照度，并應符合下列規定：
1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。
2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。
3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。
檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
參照檢測標準：
1《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002
3《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346-2004
4《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010
5《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010
6《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010
7《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010
注：（1）在靜態條件下潔凈室（區）監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定；
?。?）空氣潔凈度100級的潔凈室（區）應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。
?。?）潔凈室（區）的溫度和濕度，應符合下列規定：生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室（區）溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65%
?。?）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間以及潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。
?。?）潔凈室（區）應根據生產要求提供照度，并應符合下列規定：
1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。
2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。
3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。
?。?）非單向流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于65dB（A）。
上海盛廬節能機電專業從事潔凈實驗室安裝、設計，具有多年安裝設計經驗，如果您需要潔凈實驗室的安裝建設，清致電上海盛廬節能機電
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